[메디컬투데이=김동주 기자] 식품의약품안전처 박윤주 식품의약품안전평가원장은 툴젠(서울 강서구 소재)을 방문해 유전자가위 치료제 개발 현장을 살펴보고 관련 업체와 간담회를 개최했다고 27일 밝혔다. 유전자가위 치료제는 질환을 일으키는 유전자를 제거하거나, 문제가 있는 유전자가 정상적인 기능을 하도록 유전자를 편집 또는 삽입하는 기술인 ‘유전자가위 기술’을 적용한 치료제다.
이번 간담회에서는 개발업체의 애로‧건의 사항을 청취하고 가이드라인 마련 등 허가‧심사 지원방안을 논의했다.
박윤주 원장은 간담회에서 “평가원은 규제과학 연구를 통해 허가‧심사 가이드라인을 개발하는 등 국내 첨단바이오의약품의 제품화를 지원하고 있다”며, “유전자가위 치료제 개발 및 제품화 과정에서 규제 지원이 필요하면 언제든 알려달라”고 말했다.
이어 “평가원은 앞으로도 국내 첨단바이오의약품 개발 현장과 소통하며 제품화를 적극 지원하기 위해 노력하겠다”고 강조했다.
식약처는 앞으로도 규제과학 전문성을 바탕으로 첨단바이오의약품 개발을 지원하여 국민께서 안전하고 효능이 우수한 제품을 안심하고 사용할 수 있도록 노력할 계획이다.
실시간 인기기사
- 오스템임플란트, 美대통령 표창 디자인으로 글로벌 판매 시작
- ‘횡령·배임 의혹’ 강웅철 전 의장, 바디프랜드 사내이사 선임
- 비욘드디엑스, 폐암 조기진단키트 ‘Forecheck LC’ 수출용 제조 허가 획득
- 리프팅과 토닝 결합한 악센토 엣지 토닝, 기미·주근깨 개선 효과 높이려면?
- 환절기 일교차로 호흡기질환 기승···예방 위해서는
- 한국비엔씨, IMCAS 2024서 필러 ‘볼리필·플로레 리도카인’ 소개
- 일본 고바야시 제약 ‘붉은 누룩’ 건강식품 해외직구 주의
- 브랜뉴클리닉 윤성은 원장, ‘미세구형 PLLA 필러’ 칼럼 D&PS 3월호 기재
이 기사에 대해 어떻게 생각하시나요?
+1
+1
+1
+1
+1