|
식품의약품안전처가 한국에자이가 신청한 알츠하이머 치매 신약 ‘레켐비'(성분명 레카네맙)를 품목 허가했다고 24일 밝혔다.
이로써 레켐비는 미국·일본·중국에 이어 한국에서 세계 네 번째로 품목 허가를 받게 됐다.
미국 바이오젠과 일본 에자이가 공동 개발한 레켐비는 알츠하이머 환자 뇌에서 비정상 단백질인 ‘아밀로이드 베타’의 끈적한 침전물을 제거하도록 설계된 항체로, 2주에 한 번 정맥 주사로 투여하는 방식이다.
다만 식약처는 레켐비가 경도 인지 장애, 경증 알츠하이머병 환자를 대상으로 효능·안전성이 확인됐지만, 중등도 이상 알츠하이머 환자에게는 효능·안전성이 확인되지 않았다고 설명했다.
아울러 이번 허가에 앞서 보험 약가 평가 기간을 줄일 수 있도록 건강보험심사평가원과 치료제의 안전성, 유효성 심사 결과를 미리 공유했다고 식약처는 전했다.
레켐비 가격은 미국에서는 연간 3500만원, 일본에서는 연 2700만원 수준으로 책정된 것으로 알려졌다.
- 대신자산신탁, 비상장 리츠인 ‘대신재팬레지던스리츠제1호’ 완판
- 삼성전자 노조 “부처핸섬”…2차 단체행동에 뉴진스님·에일리·YB 동원
- 중동 이어 ‘잭팟’ 노린다… K-방산, 동유럽서 세일즈 강화
- 예전 회사 러브콜 온다면? 직장인 10명 중 7명 “다시 돌아간다”
- 27년 만에 의대증원 됐지만…“先복귀”·“先백지화” 넉달째 같은 말만 반복하는 의정
이 기사에 대해 어떻게 생각하시나요?
+1
+1
+1
+1
+1