[데일리임팩트 박민석 기자 ] 셀트리온이 미국 현지 의료진을 대상으로 자가면역질환 치료 피하주사제 ‘짐펜트라’ 효과를 알리는데 적극 나서고 있다.
셀트리온은 지난 18일부터 21일까지(현지시간) 미국 워싱턴DC에서 진행되는 ‘2024년 미국소화기학회(DDW)’에 참가해 세계 유일의 인플릭시맙 피하주사(SC) 제형인 ‘짐펜트라’의 긍정적인 임상 결과를 공개했다고 20일 밝혔다.
DDW는 소화기학, 간장학, 내시경 및 소화기계 수술 분야 등에서 영향력을 지닌 글로벌 전문가들이 모이는 세계 최대 규모의 학술대회다. 올해는 각국의 의료 전문가 1만 3000여명이 석했다.
셀트리온은 지난 19일 크론병(CD) 환자 180명, 궤양성 대장염(UC) 환자 237명을 대상으로 진행한 짐펜트라 글로벌 임상 3상의 2개년(102주) 장기 추적 연구 결과를 공개했다. 지난 2월 개최된 ‘유럽 크론병 및 대장염학회(ECCO)’에서 해당 장기 임상 결과가 최초로 공개되며 현지 의료진들의 높은 호응이 이어진 가운데 미국에서는 처음으로 공개됐다.
54주(1년) 간 짐펜트라로 유지 치료를 진행한 환자들을 대상으로 102주차까지 치료를 연장했더니 54주와 유사한 수준의 유효성 결과가 도출됐다. 안전성 측면에서도 새 우려사항은 발견되지 않았다.
셀트리온은 DDW에 참석한 미국 IBD 의료진들을 대상으로 짐펜트라를 홍보하기 위한 다양한 마케팅 활동을 전개해 나간다. 이날 셀트리온은 부스에서 ‘짐펜트라를 통한 장기적 치료 목적 달성 – 내시경적 치료 및 점막치유’를 주제로 한 심포지엄을 개최해 최신 트렌드에 기반한 짐펜트라 데이터 분석 결과를 소개할 예정이다.
오는 21일에는 ‘짐펜트라 이해하기 – UC 및 CD 유지치료에 새로운 치료법을 제공하는 세계 최초 및 유일의 인플릭시맙 피하주사제형을 주제로 한 심포지엄을 개최해 짐펜트라의 치료 효능과 제품 경쟁력을 적극 홍보할 계획이다.
셀트리온 관계자는 데일리임팩트에 “최근 미국 대형 처방약급여관리업체(PBM) 처방집에 선호의약품으로 등재되면서 처방 선호도를 높이는 활동이 더해졌다”며 “짐펜트라 처방세가 탄력 받을 것”이라고 말했다.
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